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Reclamaciones de Zantac

¿Qué es zantac?

Zantac es un medicamento para la acidez estomacal también conocido por su nombre genérico, ranitidina. Es un medicamento popular utilizado para bloquear la histamina, que ayuda a tratar una variedad de afecciones digestivas relacionadas con el ácido. Estas afecciones pueden ser tan simples como la acidez estomacal normal o la acidez estomacal más grave llamada enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE), o incluso una úlcera.

Retiro de Zantac relacionado con claros riesgos de cáncer

En 1983, el fabricante de medicamentos GlaxoSmithKline (GSK) introdujo Zantac en el mercado de los Estados Unidos. Se hizo casi instantáneamente popular. De hecho, es, a partir de esta fecha, uno de los medicamentos más populares y ampliamente utilizados en la historia. Más de 15 millones de recetas se surtieron anualmente.

Pero no todos los efectos de Zantac fueron buenos. Con el tiempo, los expertos comenzaron a reconocer la intrusión de un contaminante en Zantac. El compuesto que actúa mal se llama N-nitrosodimetilamina (NDMA). La mayoría de las formulaciones de Zantac incluyen NDMA. El problema con NDMA es que es uno de los carcinógenos más reconocidos. En otras palabras, la NDMA causa cáncer en humanos.

A fines del verano de 2019, la FDA reconoció el problema. Identificaron que la NDMA representaba un riesgo significativo para quienes tomaban Zantac. Posteriormente, la FDA ordenó a todos los fabricantes de Zantac que probaran su formulación de Zantac / ranitidina para detectar NDMA. Ordenaron un retiro de cualquier lote que tuviera contaminación por NDMA.

En abril 1, 2020, el FDA Había visto suficiente. Lo que descubrieron fue que los niveles de NDMA en realidad podrían aumentar a medida que el medicamento permanecía en el estante o en el almacenamiento. Reconocieron la grave amenaza pública. Para proteger a los consumidores estadounidenses, tomaron la medida drástica de retirar todo el Zantac vendido en los EE. UU. La advertencia de la FDA ordenó específicamente a todos los pacientes que "dejen de tomar las tabletas o el líquido que tienen actualmente, deséchenlas adecuadamente y no compren más".

Lamentablemente, parece que cada vez hay más pruebas de que los fabricantes de Zantac sabían durante años que los pacientes enfrentarían un riesgo creciente de desarrollar cáncer relacionado con la NDMA.

LaBovick Law Group tiene un equipo dedicado para ayudar a nuestros clientes que padecen cánceres relacionados con Zantac. Actualmente estamos ayudando a víctimas en todo el país que tomaron Zantac y ahora tienen uno de los cánceres asociados con NDMA. Estamos comprometidos a llevar a los creadores de esta combinación mortal ante la justicia.

¿Quién califica para un reclamo o demanda de Zantac?

Esta es una pregunta muy difícil pero importante. Dado lo temprano que es en el período de descubrimiento, nadie sabe aún qué cánceres tendrán un vínculo sólido con Zantac y NDMA. Sin embargo, hay muchos tipos de cáncer que, a través de la investigación científica, descubrimos que tienen una asociación mucho mayor de lo que se pensaba originalmente. Al principio, se hizo más obvio que el tracto intestinal inferior estaba en riesgo, lo que condujo a un posible cáncer de colon, cáncer de estómago e incluso cáncer de esófago. Sin embargo, como los científicos han estado estudiando intensamente la contaminación por NMDA de Zantac, las primeras pruebas muestran una conexión con muchos órganos diferentes. En este punto, la lista de conexiones causales significativas continúa creciendo. Acabamos de agregar algunos tipos de cáncer debido a la nueva información científica que está saliendo a la luz de los mejores centros de investigación del cáncer en Estados Unidos. En este momento, aquí está nuestra lista de cánceres relacionados con NDMA (la lista está sujeta a cambios):

  • Cáncer de colon y recto.
  • Cancer pancreatico
  • Cáncer de esófago
  • Cáncer de garganta
  • Cáncer nasal
  • Cáncer de pulmón
  • Cáncer de hígado
  • Cáncer de vejiga
  • Cancer de RIÑON
  • Cáncer de cerebro
  • Cáncer de tiroides
  • Cáncer intestinal
  • Cancer de RIÑON
  • Cáncer de pulmón
  • Mieloma múltiple
  • Linfoma no Hodgkin
  • Cáncer de ovarios
  • Cáncer de próstata
  • Cáncer de estómago
  • Cancer testicular
  • El cáncer uterino
  • Cáncer de mama

Se alienta a todas las personas que han usado Zantac a ver a su médico regularmente. Es importante que controle su salud para detectar síntomas de cáncer en muchos niveles del sistema.

Si le diagnosticaron cáncer después de tomar Zantac, es probable que califique para una compensación sustancial de una demanda contra el fabricante si su tipo de cáncer tiene una conexión causal significativa. Creemos que la ciencia mostrará que muchos tipos de cáncer tienen una conexión causal significativa con Zantac.

CUIDADO: habrá restricciones y plazos para presentar su reclamo. Por lo tanto, es importante llamar a una firma de abogados que se concentre en los casos de Zantac.

NO HAY RAZÓN para retrasar esa llamada. Las firmas de abogados que se toman en serio el enjuiciamiento de los casos de cáncer de Zantac en todo el mundo ofrecen una consulta gratuita. También ofrecen universalmente trabajar en el caso en una base de contingencia del 100%. Eso significa que no se les paga a menos que ganen o resuelvan su acción legal contra el cáncer de Zantac.

Si desea más información, puede comunicarse con nuestra oficina hoy. Puede calificar para un reclamo de Zantac en 2 o 3 minutos explicando a nuestros asistentes legales el tipo de cáncer que tiene y cuánto tiempo tomó Zantac. Luego, se lo asignará a un abogado de Zantac que le brindará servicios legales totalmente contingentes.

Línea de tiempo de la demanda de Zantac

Actualización de litigios para Zantac

ABRIL de 2020

Zantac está sujeto a un retiro inmediato y completo de la FDA. Se ordena a los fabricantes que eliminen todas las ofertas de Zantac, tanto en la prescripción como en las ofertas de venta libre. Esto incluye todos los formatos genéricos de ranitidina. La prueba científica más reciente mostró claramente que los niveles de NDMA aumentaban a medida que el Zantac permanecía en el estante con el tiempo, especialmente si se dejaba a una temperatura ambiente superior a la normal.

MARZO de 2020

144 demandas de Zantac se establecen en los tribunales federales. El Panel Judicial de Litigios Multidistritales envía un informe sobre el MDL de Zantac que indica que las reclamaciones están creciendo rápidamente.

FEBRERO de 2020

El juez federal de distrito Robin Rosenberg del Distrito Sur de Florida recibe el MDL (Litigio multidistrital) para consolidar todas las demandas por cáncer de Zantac.

Octubre de 2019

El fabricante de medicamentos Sanofi (www.sanofi.com) emite un retiro voluntario de todos los Zantac de venta libre que se venden en los Estados Unidos y Canadá. Dicen que están preocupados por las "inconsistencias en los resultados de las pruebas preliminares".

El fabricante multinacional de drogas Dr. Reddy's Laboratories (www.drreddys.com) debido a la evidencia de aumento de NDMA en sus productos de ranitidina.

Walgreens, Walmart, CVS, Target y Kroger eliminan sus productos de ranitidina justo antes de que se retiren del mercado.

Fabricante Sandoz (www.sandoz.com) emite un retiro de versiones genéricas de Zantac citando las mismas preocupaciones de contaminación por NDMA.

Septiembre de 2019

Walgreens, CVS Pharmacy, Walmart y Walgreens dejan de vender Zantac y cualquier otro medicamento ranitidina en el formato de venta libre debido a la preocupación de NDMA.

La primera advertencia de la FDA que indica que los hallazgos preliminares sobre ranitidina muestran N-nitrosodimetilamina (NDMA) en Zantac.

JUNIO de 2019

Ociowww.valisure.com) detecta niveles "extremadamente altos" de NDMA que exceden los 3 millones de nanogramos por tableta Zantac. Esta contaminación supera con creces la ingesta diaria permitida por la FDA de 96 nanogramos.

JULIO de 2016

La Universidad de Stanford completa un estudio sobre Zantac y NDMA en orina. Se encuentra que los pacientes que toman un nivel bajo de Zantac (150 miligramos) tenían niveles de orina NDMA superiores a 47,000 nanogramos. También creían que la concentración real de NDMA en el estómago era mucho mayor.

JUNIO de 2004

Tanto Zantac como Tagamet se encuentran en un estudio de pacientes con úlcera péptica para crear un mayor riesgo de cáncer de vejiga.

¿Quién sabía sobre los riesgos de cáncer de Zantac? Los fabricantes?

Hay buenas razones para sospechar que los fabricantes sabían que había un problema con Zantac. Las advertencias y la eventual retirada no salieron de un vacío. A medida que las demandas ganan fuerza, la información se volverá más clara. Sin embargo, en este punto está surgiendo información que muestra que los fabricantes sabían durante décadas que Zantac puede contener niveles peligrosos de NDMA. No tomaron ninguna medida para investigar o proteger a sus consumidores. NDMA es un agente cancerígeno claro y fuerte. Claramente era un problema en este producto, sin embargo, los fabricantes mantuvieron a los consumidores comprándolo y usándolo hasta que la FDA los obligó a retirarlo de los estantes.

Estudio italiano encuentra riesgo potencial de cáncer en el uso de Zantac

En 1981, antes de que Zantac fuera aprobado para la venta en los EE. UU., Se realizó un estudio en Italia. Ese estudio mostró el riesgo potencial de cáncer de Zantac. Indicó que al aumentar las bacterias intestinales, Zantac puede transformar los nitratos en nitritos. Esto permite que los nitritos se conviertan en químicos que causan cáncer llamados nitrosaminas. NDMA es una nitrosamina.

Los investigadores italianos notificaron a GSK de estos hallazgos. La compañía no aceptó los hallazgos y, en cambio, racionalizó que los pacientes no tendrían suficientes productos químicos en su dieta para crear un carcinógeno. Cuando la FDA preguntó sobre este hallazgo, GSK explicó que Zantac solo se usaría en terapia a corto plazo. Cualquier riesgo real de cáncer se resolvería porque la exposición a cualquier acumulación de carcinógenos se resolvería y eliminaría. Luego, GSK permitió que se prescribiera Zantac a pacientes para uso a largo plazo. Estimamos que se vendieron 16 millones de recetas anuales de Zantac para uso a largo plazo.

Después de 20 años en el mercado, se realizó un nuevo estudio sobre Zantac y el cáncer. El estudio de 2004 confirmó que los pacientes que tomaban Zantac o Tagamet por úlceras pépticas continuaron teniendo un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Aún así, los fabricantes de Zantac no creían que su producto pudiera ser peligroso.

En 2016, la Universidad de Stanford descubrió que incluso las dosis bajas de Zantac condujeron a enormes acumulaciones de NDMA en el cuerpo. El estudio de Stanford encontró que tomar solo 150 miligramos de Zantac creó NDMA en orina a 500 veces los niveles de seguridad de la FDA.

Efectos secundarios de Zantac

Esto no quiere decir que Zantac no haya tenido otros problemas. Cada droga tiene interacciones con ciertos individuos. Las decisiones de la FDA del año pasado los hicieron emitir una advertencia sobre los niveles potencialmente peligrosos de NDMA que causa cáncer en Zantac. Hasta ese momento, las únicas advertencias enumeradas eran los siguientes efectos secundarios, tales como:

Urticaria o erupción cutánea, dificultad para respirar, hinchazón de la cara o garganta, náuseas o pérdida de apetito, ictericia u orina oscura, fiebre, escalofríos, tos, dolor de pecho, frecuencia cardíaca irregular, hematomas o sangrado, dolores de cabeza, mareos o cansancio, insomnio, diarrea o estreñimiento.

Después de la advertencia de la FDA, los pacientes de Zantac son alertados de una lista mucho mayor de amenazas de cáncer. Esa lista incluye lo siguiente: cáncer de hígado, cáncer de pulmón, cáncer de páncreas, cáncer colorrectal, cáncer de vejiga, cáncer de riñón y cáncer de esófago. Tenga en cuenta que la ciencia se está desarrollando. Los cánceres de seno, riñón, próstata, pulmón y muchos otros no están relacionados con la exposición y la acumulación de NDMA en el sistema de los pacientes. Los expertos han terminado con sus pruebas. Nos preocupa que muchos otros tipos de cáncer se asocien con NDMA.

Si usted o alguien que conoce tomó Zantac, debe controlar sus sistemas de salud.

Elegir un abogado de Zantac

Si usted o un ser querido fueron diagnosticados con alguna forma de cáncer después de tomar Zantac, puede calificar para una compensación financiera sustancial de una demanda.

Iniciar el proceso legal es simple. Casi todos los aspectos del caso se pueden manejar desde la comodidad de su hogar. Muchos de ellos directamente en su teléfono celular, computadora o dispositivo portátil.

Nuestros abogados calificados de Zantac están preparados para asumir su reclamo de Zantac. Esto incluirá nuestra inversión en la investigación de su caso individual y la revisión de sus registros médicos y de farmacia. Descubriremos todos los detalles que su médico no discutirá con usted.

Nuestros abogados de Zantac utilizarán los últimos expertos en investigación y médicos para presentar un reclamo de medicamento defectuoso contra el fabricante.

Estamos aquí para discutir su caso con usted. Creemos que es importante que averigüe si califica para los beneficios de litigio de Zantac. Presentaremos su reclamo dentro de unos días de haberlo aceptado. Lo mejor es que no le pedimos dinero hasta el final del caso, cuando gana o acepta un acuerdo. Si eso no sucede, no nos deberás nada.

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